به گزارش اسپوتنیک، سازمان غذا و داروی ایالات متحده امریکا (FDA) در سایت این سازمان نوشته است: "اداره نظارت بر کیفیت غذا و داروی ایالات متحده امریکا نخستین مجوز فوق‌العاده برای استفاده از آزمایش انتیژن کووید ۱۹ را صادر کرده است".
براساس اطلاعات FDA، این مجوز را شرکت Quidel Corporation شام روز جمعه دریافت کرده است.
سازمان مذکور نوشته است: "یکی از مهم‌ترین برتری‌های آزمایش انتیژن عبارت از سرعت این آزمایش است که می‌تواند طی چند دقیقه نتیجه دهد".
همچنان ذکر شده است که آزمایش انتیژن نمی‌تواند تمام عفونت‌ها را تشخیص دهد.
در ادامه خبرنامه این سازمان آمده است: "نتایج مثبت تست‌های انتیژن بسیار دقیق است، اما احتمال وجود داشتن نتایج منفی دروغین وجود دارد، لذا نتیجه منفی نبود عفونت را رد نمی‌کند. بدین ترتیب، نتیجه منفی تست انتیژن باید توسط تست واکنش زنجیره‌ای پلیمراز تایید و سپس تصمیم مبنی بر تداوی و یا توقف گسترش احتمالی ویروس بخاطر نتیجه منفی دروغین، گرفته شود".
